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プロゲステロンCAS:57-83-0

プロゲステロンCAS:57-83-0

プロゲステロン(P4)は、月経周期、妊娠、およびヒトおよび他の種の胚発生に関与する内因性ステロイドおよびプロゲストーゲンの性ホルモンである。 これは、プロゲストゲンと呼ばれるステロイドホルモン群に属し、体内の主要なプロゲストーゲンです。 プロゲステロンはまた、性ホルモンおよびコルチコステロイドを含む他の内因性ステロイドの生産における重要な代謝中間体であり、神経ステロイドとしての脳機能において重要な役割を果たす。

説明プロゲステロンCASについて:57-83-0:

プロゲステロン(P4)は、月経周期、妊娠、およびヒトおよび他の種の胚発生に関与する内因性ステロイドおよびプロゲストーゲンの性ホルモンである。 これは、プロゲストゲンと呼ばれるステロイドホルモン群に属し、体内の主要なプロゲストーゲンです。 プロゲステロンはまた、性ホルモンおよびコルチコステロイドを含む他の内因性ステロイドの生成における重要な代謝中間体であり、神経ステロイドとしての脳機能において重要な役割を果たす。

プロゲステロンは、体内で最も重要なプロゲストーゲンであり、核プロゲステロン受容体(nPR)(KD = 1nMの親和性を有する)の強力なアゴニストとしてのその作用の結果である。 さらに、プロゲステロンは、最近発見された膜プロゲステロン受容体(mPR)のアゴニストであり、PGRMC1(プロゲステロン受容体膜成分1、以前はσ2受容体として知られていた)のリガンドでもある。 さらに、プロゲステロンは、nACh受容体の負のアロステリック調節因子であるσ1受容体のアンタゴニストおよびミネラルコルチコイド受容体(MR)の強力なアンタゴニストであることも知られている。 プロゲステロンは、アルドステロンやコルチゾールやコルチコステロンなどのグルココルチコイドを超える親和性でこの受容体に結合することでMR活性化を防ぎます[18]。また、ナトリウム利尿などの抗ミネラルコルチコイド効果も生理的濃度で起こります。グルココルチコイドレセプター(GR)の部分アゴニストであるが、効力は非常に低い(コルチゾールに対してEC 50> 100倍少ない)。

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