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プレガバリン粉末(148553-50-8)

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プレガバリン麻酔パウダーとは何ですか?

Lyricaというブランド名で販売されているプレガバリンは、てんかん、神経因性疼痛、線維筋痛症、および全般性不安障害の治療に使用される薬剤です。 てんかんのためのその使用は、成人における二次的な一般化を伴うまたは伴わない部分発作のための追加療法としてである。 プレガバリンの一部の外用剤としては、不安定脚症候群、片頭痛の予防、社会的不安障害、アルコール離脱などがあります。 手術前に使用すると、手術後の痛みに影響するようには見えませんが、オピオイドの使用を減らす可能性があります。


Pregabalin麻酔生粉の使用法

発作

プレガバリンは、他の治療に追加された場合、他の治療が部分的なてんかんを制御しない場合に有用である。 その単独の使用は、他の発作治療薬より効果的ではありません。 この使用のためにガバペンチンと比較する方法は不明です。

神経因性疼痛

神経学会の欧州連合(European Federation of Neurological Societies)は、糖尿病性神経障害、ヘルペス後神経痛、および中枢神経障害性疼痛に関連する痛みの治療のための第一選択薬としてプレガバリンを推奨している。 少数派が実質的な利益を得、より多くの人が中程度の利益を得る。 ガバペンチンおよび三環系抗うつ薬を含む他の第一選択薬は、第一選択薬と同じ重量を与えられ、プレガバリンとは異なり、安価なジェネリック薬として利用可能である。

プレガバリンは、三叉神経痛などの特定の他のタイプの神経因性疼痛には推奨されず、癌関連神経因性疼痛におけるその使用は議論の余地がある。 片頭痛の予防におけるその使用に関する証拠はなく、ガバペンチンは有用でないことが判明している。 術後慢性疼痛の予防のために検討されているが、この目的のための有用性は議論の余地がある。

プレガバリンは、一般に、急性疼痛の治療において有効とはみなされていない。 急性術後痛の治療のためのプレガバリンの有用性を調べる試験では、全体的な疼痛レベルに対する効果は観察されなかったが、人々はモルヒネの必要量が少なく、オピオイド関連副作用が少なかった。 疼痛改善のためのいくつかの可能なメカニズムが議論されている。


不安障害

世界的な生物精神医学連合は、プレガバリンを全般性不安障害の治療のためのいくつかの第一選択薬の1つとして推奨しているが、SSRIのような他の薬剤を強迫性障害および外傷後ストレス障害の第一線治療薬として推奨している。 依存症のリスクが低いベンゾジアゼピンと同様の抗不安作用を有するようである。

プレガバリンの効果は、1週間の使用後に現れ、ロラゼパム、アルプラゾラム、およびベンラファキシンと有効性は同様であるが、プレガバリンは、心身の不安症状に対してより一貫した治療効果をもたらすことによって優位性を示している。 長期試験では、耐性の発現なしに継続的な有効性が示されており、さらに、ベンゾジアゼピン系とは異なり、睡眠および睡眠のアーキテクチャに有益な効果をもたらします。 それは、それらの薬物と比較して、あまり重篤でない認知および精神運動障害を生じる; それはまた、乱用および依存の可能性が低く、これらの理由からベンゾジアゼピンよりも好ましい可能性がある。


プレガバリン麻酔生粉の副作用

プレガバリンは、他の規制物質と同様の治療効果を生じることが示されている。 鎮静剤と催眠剤のレクリエーション利用者を対象とした研究では、450mgのプレガバリンを投与した結果、30mgのジアゼパムと同様の「良い薬物効果」と「高い」と「好き」の主観評価が得られました。 臨床研究では、プレガバリンは他の中枢神経系の鬱剤と同様の副作用プロファイルを示した。


プレガバリン麻酔原料粉末の使用に関連する有害な薬物反応には、

非常に一般的(患者の10%以上):めまい、眠気。


一般的な(1〜10%の患者):視力障害、複視、食欲増進、体重増加、陶酔感、混乱、鮮明な夢、性欲の変化(増減)、過敏症、運動失調、注意変化、嘔吐、嘔吐、勃起不全、疲労、末梢浮腫、酔い、異常歩行、無力症、鼻咽頭炎、クレアチンキナーゼレベルの上昇を感じる。


低血糖、過度の唾液分泌、低血糖、発汗、発疹、発疹、筋肉痙攣、筋痛、関節痛、尿失禁、尿失禁、腹痛、排尿障害、血小板減少、腎結石
稀少(患者の0.1%未満):好中球減少症、第1度の心臓ブロック、低血圧、高血圧、膵炎、嚥下障害、乏尿、横紋筋融解、自殺思考または行動。


プレガバリン麻酔の生薬の投与量

糖尿病性ニューロパチーの通常の成人用量:

・初回投与量:1日3回50mg経口投与
- 試験:有効性と忍容性に基づいて1週間以内に1日3回100mgに増量してもよい


- 最大用量:少なくとも60mL /分のクレアチニンクリアランスを有する患者において、1日3回100mg

コメント:

- この薬は、食べ物の有無にかかわらず撮影されることがあります。

使用:糖尿病性末梢神経障害に関連する神経因性疼痛の管理

ヘルペス後神経痛のための通常の成人用量:

・初回投与量:75mg 1日2回または50mg経口投与1日3回
- 試験:有効性と忍容性に基づいて1週間以内に1日3回100mgに増量してもよい


- 維持投与量:クレアチニンクリアランスが少なくとも60mL /分の患者において、1日2回75~150mgまたは1日3回50~100mg(150~300mg /日)
- 最大用量:300mg /日の治療の2〜4週間後に十分な疼痛緩和を経験しておらず、この薬剤に耐えることができる患者は、1日2回300mgまで、または1日2回200mg 1日3回(用量依存性副作用および有害事象による治療中止率の高さから、進行中の疼痛を有し、毎日300mgに耐える患者のために300mg /


コメント:
- この薬は、食べ物の有無にかかわらず撮影されることがあります。

ヘルペス後神経痛の管理

てんかんのための通常の成人摂取量:

・初回投与量:75mg 1日2回または50mg経口投与1日3回
- 維持投与量:150mg /日〜600mg /日(1日の合計投与量は、1日に2〜3回に分けて与えられるべきである)


- 最大用量:個々の患者の反応および忍容性に基づいて2または3回に分けて600mg /日

コメント:
- この薬は、食べ物の有無にかかわらず撮影されることがあります。
ガバペンチンを服用している患者におけるアドオン療法の有効性は、対照試験で評価されていない。 したがって、この組み合わせの使用に関する推奨投与量を提供することはできません。

使用:部分発症発作を有する成人患者のための補助療法

線維筋痛症のための通常の成人用量:

・初回投与量:1日2回75mg(150mg /日)
- 試験:効力および忍容性に基づいて、1週間以内に1日2回(300mg /日)、150mgの経口投与に増量することができる


- 維持用量:2回に分けて300〜450mg /日
- 最大用量:300mg /日で十分な恩恵を受けていない患者は、225mgを1日2回(450mg /日)経口的にさらに増加させることができ、

コメント:
- この薬は、食べ物の有無にかかわらず撮影されることがあります。

使用:線維筋痛の管理

プレガバリンもまた600mg /日で試験されたが、この用量がさらなる利益を与え、この用量はあまり耐容されないという証拠はない。 用量依存性副作用の観点から、450mg /日を超える用量の治療は推奨されない。

神経因性疼痛のための通常の成人用量:

・初回投与量:75mg 1日2回
- 試験:有効性と忍容性に基づいて1週間以内に1日2回150mgに増量してもよい


- 維持用量:150〜600mg /日を分割した用量で


- 最大用量:150mgを1日2回経口投与して2〜3週間後に十分な疼痛緩和を経験しておらず、この薬剤を忍容している患者は、1日2回300mgまで経口投与することができる

コメント:
- この薬は、食べ物の有無にかかわらず撮影されることがあります。

使用:脊髄損傷に関連する神経因性疼痛


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