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III 相臨床試験の時に Lefamulin の API 製品を実行するには、SZOB を歓迎 Nabriva

API の製品に SZOB 歓迎 NabrivaLefamulin第 III 期

臨床試験

http://www.ok-biotech.com/lefamulin-bc3781-cas-1061337-51-6

」の上昇の結果として深刻なと成長している公衆衛生の脅威がますます治療が困難

細菌感染症."Nabriva は、lefamulin の第 III 相臨床試験を開始する予定です。


オーストリア ベース Nabriva 治療を受けた修飾感染症製品 (QIDP)、高速トラック

ステータスの指定には、米国食品医薬品局からの lefamulin (BC 3781)。


コミュニティ-取得肺炎 (CABP) を治療するために lefamulin の指定を与えられたと

急性細菌性皮膚・皮膚組織感染症 (ABSSSI)。


深セン [ok] バイオ テクノロジー技術有限公司、SZOB、として知られているが、品質管理の工場に協力しました。

API の Api の製造原料。これらのすべての生産は GMP 規制下に厳しくです。


2017 年 3 月まで、SZOB は段階 III 臨床試験への安定供給を保証することができます。


タグ:Nabriva、Nabriva 治療、API、Lefamulin、bc 州 3781、細菌感染症、皮膚感染症、

森林研究所

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