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ナンドロロンラウレート(26490-31-3)

ナンドロロンラウレート(26490-31-3)

ナンドロロンラウレートは、アナボリックステロイドナンドロロンの注射可能な形態である。 ここで適用されるラウリン酸エステルは、デカン酸塩よりも2個の炭素原子の長さが長いため、この薬剤は、注射領域周辺のデカ - デュラボリンよりも若干長く持続する薬物デポジットを形成する。 その強力な遅延放出特性を考慮すると、医療現場で3〜4週間に1回ラウリン酸ナンドロロンを投与することが可能である。


1. Nandroloneは生パウダーをラウレートしますか?

ナンドロロンラウレートは、アナボリックステロイドナンドロロンの注射可能な形態である。 ここで適用されるラウリン酸エステルは、デカン酸塩よりも2個の炭素原子の長さが長いため、この薬剤は、注射領域の周りにデカ - デュラボリンよりも若干長時間持続する薬物デポジットを形成する。 その強力な遅延放出特性を考慮すると、医療現場で3〜4週間に1回ラウリン酸ナンドロロンを投与することが可能である。


ナンドロロン注射剤として、この薬剤は適度に強いアナボリック効果を提供し、これは低レベルのエストロゲンおよびアンドロゲン特性を伴う。 広く使われているわけではありませんが、ナンドロロンラウレートは、副作用を最小限に抑えて、痩せた体重でゆっくりとした安定した利益を促進する能力のため、選手やボディビルダーに好まれています。


ナンドロロンラウレートは、1960年代に開発されました。多くの新しいナンドロロンエステルが合成され、調査されました。 ナンドロロンのこの長時間作用型エステルは、通常動物用医薬品として特定されていますが、実際には動物に使用される前にヒトに処方されています。


リファレンスの唯一のブランド名はClinibolinで、これは1960年代末にドイツの医薬品市場で短期間で販売されました。 しかし、ナンドロロンラウレートは最終的にはヒトの投薬として短命であったが、この時点からは獣医製剤でのみ使用されることになる。 薬物のヒトへの使用に適さないようなものは何もありません。その中断はおそらく、ナンドロロンラウレートを処方薬としてかなり過剰にしたOrganonのDeca-Durabolinの優位性とは、薬物そのものの欠陥。

 

獣医薬として、ナンドロロンラウレートは、最も一般的にラウラボリンのブランド名で特定されています。 LaurabolinはIntervetによって製造され、メキシコ、チリ、オランダ、オーストラリア、コロンビアなど、さまざまな国で販売されています。 猫、犬、馬、豚、牛などに使用され、ウイルス性または寄生虫性疾患による栄養不良を補うため、貧血の治療、コルチコステロイドの異化作用への対抗、高活性または高齢動物の全体的な健康状態の改善に使用されます。


Laurabolinブランドは、オーストリアのWerfft-ChemieとドイツのVemieによっても一度に販売されていますが、その後これらの製品は廃止されました。 Laurabolinのブランド名に加えて、Fortadex(Hydro、Germany)、Fortabol(Parfam、Mexico)、Lauradrol 250(Loeffler、Mexico)の商品名でも販売されていました。 今日、Intervet製品だけが存在することが知られています。





2. Nandroloneはどのように原料粉をラウレートしますか?

基本的に、前述したように、LaurabolinはDecaが行うすべてのことを行います。 この材料は筋肉グリコーゲンを補給することによって運動(3)からより迅速に回復するのに役立ちます。 タンパク質合成の増加など、唯一の真の違いはその有効期間です。 Laurabolinは注射後数日間は効果が持続するが、Decaよりわずかに高い。 ナンドロロンの構造はテストステロンと非常によく似ています。


唯一の違いは、炭素原子が19位にない場合、これはテストステロンよりもアンドロゲン性が低いということです。 ナンドロロンに関連する低アンドロゲン性副作用の主な理由は、テストステロンと同様に5a-レダクターゼ酵素によって変化するが、変更された製品はジヒドロナンドロロンであり、ジヒドロテストステロンよりはるかに弱いジヒドロナンドロロンである。 これらの大きな言葉のすべてがあなたにとってどういう意味ですか? まあ&それらのどれも特に重要であり、ナンドロロンは一般的にテストステロンよりも副作用が少ないと主張しています。


このアイテムはエストロゲン変換の傾向がはるかに低く、ナンドロロンがエストロゲンに変換する割合はテストステロンの20%と推定されています(レトロゾールをお勧めしますか?)Deca-DurabolinよりLaurabolinの欠点はそれは一般に25〜50mg / cc / mlの非常に低い濃度レベルで見出される。 これはアスリートに複数回の大量の注射を強いることになり、Decaよりもあまり望ましくない状態になります。


しかし、Laurabolinの価格は一般的にDeca-Durabolinの価格よりもはるかに低く、大量かつ頻繁な注射を幾分補っています。 残念ながら、Laurabolinの価格はDecaの価格よりも低いが、経験した水分はそれ以上ではないと同じである。 Letrozole(以前はプロゲステロン/エストロゲンの副作用を助けるために推奨していた)を使用すると、これと戦うでしょうが、私はまだLaurabolinがバルキングサイクルで使用するように降格されると考えています

 

この化合物による利益は、テストステロンでははるかに遅くなりますが、Laurabolinの使用が中止されれば、より高品質で維持管理が容易になります。 もちろん、Nandroloneの場合と同様に、適切なポストサイクル療法レジメンは、Laurabolinからなるサイクルの最後に組み込むべきです。

 

それは、再び、すべてのナンドロロンのように、あなたのボディーマス、FFM、および強さを増加させるでしょう(7)。 男性アスリートの平均投与量は、1週間に200〜400mgの範囲内にあります(これは、あなたの平均インディ500車の体重よりも多くの体重をあなたの体に加えることになります)。 女性のアスリートは、低アンドロゲン性と高いアナボリック性を持っているので、美容効果(女性が男性の性格をとるようにする効果)を制限するので、このアイテムが有用です。


女性のアスリートの平均投与量は、週に50〜100mgの範囲にある。 Laurabolinは、通常、非常に低い濃度(Mg / M1)で販売され、偽造されることは稀であり、需要が高くないため安価です(女性のアスリートにとっては2-4ドルを超える決済をしないでください) mlあたり)。 残念ながら、この薬剤はおそらく低用量の濃度でのみ利用可能であるため、おそらく50mg /週で得られる骨ミネラル含有量およびコラーゲンに対するその作用を除いて、男性にとって非常に有用ではない。




 

3. ナンドロロンラウレートの生パウダーの 使い方は

ラウロボリンは、薬物ナンドロロンラウレートを含有する注射可能な獣医ステロイドである。 ナンドロロンラウレートは基本的に長時間作用するDeca Durabolinで、体内で最大1ヶ月間活動的に滞在します。 アスリートは、しかし、一般的に毎週この薬を注入する。

 

ナンドロロンであることから、Laurabolinは弱いアンドロゲン性副作用を伴う顕著な同化作用を示す。 多くの女性がナンドロロンを使用しますが、Laurabolinは避けるべきものです。 ナンドロロンを有する女性にアンドロゲン作用が現れることがあり、特に、そのような長期作用性薬物で血中濃度が高すぎる場合には、 Durabolinがより良い選択になるでしょう。

 

男性の場合、週に200〜400mgの用量がうまくいくようです。 50mgの強さでは、より高い用量を使用することは困難であるが、いくつかは可能であると考えている。 メキシカンインターベット製品は米国全土にあり、通常は適正価格で販売されています。 それは50mlバイアル、50mg / mlで来る。 最近、Intervetはパッケージングを変更しました。

 

cc 50cc /バイアルあたり25mgまたは50mg。 これは主にカナダとヨーロッパで発見された獣医ステロイドです。 それはデカの非常に長い演技版と考えることができます。 デカは2週間システム内でアクティブになることができますが、この製品は通常3から4までアクティブです。 ナンドボリンについての悪い点は、それが低いミリグラム用量でのみ利用可能であるということです。 この製品は現在、偽造されておらず、安価です。




 

4. ラウリン酸ナンドロロン原料粉末の使用量

ナンドロロンラウレートは、特定の国の獣医学市場において、20または50mg / mlのいずれかの量で販売されている。 男性は約30-70mg /日を要し、注射は週に1回だけ必要です。


穏やかな性質と低アンドロゲン傾向のため、雌はナンドロロンで実験することができます。 それにもかかわらず、それらは依然としてややアンドロゲン性であるので、週に50mgを超えないように女性に勧められており、駆虫の問題が生じた場合、ラウロボリンの使用は直ちに止めるべきである。


Nandrolone Laurate(Laurabolin)の半減期は約18日でかなり長くなります。半減期は活発ではないことを念頭に置いてください。これは、半減期の半分の半分の期間後に200mg(mgs)この金額はシステムに残ります。 したがって、あなたが想像することができるように、この化合物は、停止後も6週間安定しています。


競技者は、ナンドロロンラウレートを使用することにより、非常に遅く、安定した結果を期待することができます。 トロンボロンやダイアナボールなどの「より速い」ステロイドと比較して、Laurabolinの質量と体力の増加はずっと簡単に維持できます。


明らかに、より長い半減期では、エステルを他の化合物よりもはるかに伸ばすので、最良の結果を得るためにはスタッキングが重要になります。 すべてのナンドロロンと同様に、ラロボリンをマスターンやプロサイロンなどのDHT誘導体化合物と一緒に、もっとアンドロゲン性の化合物と共に積み重ねて、キック(テストステロンなど)を与えることをお勧めします。 それは長いエステルのためにLaurabolinから実質的なものに気づくのにおそらく数週間かかりそうになるので、サイクルをキックスタートするために経口ステロイドを使用することも賢明な決断だろう。





5. ラウリン酸ナンドロロン原粉の 警告

警告は予防措置の組み合わせです。 禁忌と相互作用、そして薬の摂取に伴う深刻な有害な影響。 糖尿病または高血圧の患者は、薬物相互作用についてほとんど警告する必要があります。 既知の過敏症患者は、反応やアナフィラキシーショックに注意する必要があります。 妊婦または授乳中の女性には、特定の投薬について警告する必要があります。 肝炎[肝疾患]患者または心臓病患者は、ほとんどの薬物を避けるべきです。 Nandrolone Laurate薬の警告は以下の通りです。





6. Nandroloneは 生パウダーを ラウレートし ますか?

ナンドロロンはエストロゲン変換の傾向が低く、テストステロンで見られるものの約20%に過ぎないと推定されています。これは、肝臓がナンドロロンをエストラジオールに変換することができる一方、脂肪組織のようなステロイド芳香化結果として、エストロゲン関連の副作用は、テストステロンと比較して、この薬剤でははるかに低い懸念事項である。


しかし、エストロゲン濃度の上昇は高用量では依然として認められ、水分保持、体脂肪増加、女性化乳房の増加などの副作用を引き起こす可能性があります。 エストロゲン様副作用が発生した場合には、クエン酸クロミフェンまたはクエン酸タモキシフェンなどの抗エストロゲンが必要な場合があります。 代わりに、Arimidex(登録商標)(アナストロゾール)のようなアロマターゼ阻害剤を使用することができ、その合成を妨げることによってエストロゲンをより効率的に制御する。 しかしながら、アロマターゼ阻害剤は、抗エストロゲンと比較してかなり高価であり得、また血中脂質に悪影響を及ぼし得る。

 

プロゲステロンはc-19ステロイドであるが、19-ノルプロゲステロンのようにこの群を除去すると、対応する受容体に対してより大きな結合親和性を有するホルモンが生成される。 この特徴を共有すると、多くの19-同化ステロイドは、プロゲステロン受容体に対してもいくらかの親和性を有することが示されている。プロゲステロンに関連する副作用は、テストステロン産生の負帰還阻害および脂肪貯蔵率の向上を含むエストロゲンの副作用と同様である。


プロゲスチンはまた、乳腺組織の増殖に対するエストロゲンの刺激効果を増強する。 この2つのホルモンの間に強い相乗作用があるようで、過剰なエストロゲンレベルのないプロゲスチンの助けを借りて乳がん症が起こることさえあります。 この疾患のエストロゲン成分を阻害する抗エストロゲンの使用は、しばしばナンドロロンによって引き起こされる女性化乳房を緩和するのに十分である。

 

アナボリックステロイドとして分類されていますが、アンドロゲン性副作用はこの物質では特に高用量で可能です。 これには、脂性肌、にきび、および身体/顔面の毛の成長が含まれる。 アナボリック/アンドロゲン性ステロイドは男性型脱毛症を悪化させることもあります。 女性はアナボリック/アンドロゲンステロイドの潜在的な有害作用を警告されます。


これらは、声の深化、月経不順、肌の質感の変化、顔面の髪の成長、陰核の拡大を含み得る。 ナンドロロンは、組織構築作用に対して比較的低いアンドロゲン活性を有するステロイドであり、強いアンドロゲン性副作用の閾値を、テストステロン、メタンドロステロンまたはフルオキシメステロンなどのよりアンドロゲン性の薬剤よりも同等に高くする。 その軽度のアンドロゲン性と内因性テストステロンを抑制する能力のために、ナンドロロンは、別のアンドロゲンなしで使用された場合、男性の性欲を妨害しがちであることを指摘することも重要である。

 

皮膚、頭皮および前立腺のようなアンドロゲン応答性標的組織では、ナンドロロンの相対アンドロゲン性は、ジヒドロナンドロロン(DHN)への還元によって減少することに注意されたい.5205レダクターゼ酵素は、このナンドロロンの代謝に関与する。


フィナステリドまたはデュタステリドのような5アルファレダクターゼ阻害剤の同時使用は、ナンドロロン作用の部位特異的低下を妨げ、アンドロゲン性副作用を生じるナンドロロンの傾向をかなり増加させる。 低アンドロゲン性が望まれる場合、レダクターゼ阻害剤はナンドロロンで避けるべきである。

ナンドロロンはc-17αアルキル化されておらず、肝毒性作用を有することは知られていない。 肝臓の毒性はありそうもない。




アナボリック/アンドロゲンステロイドは、血清コレステロールに有害な影響を及ぼす可能性があります。 これには、HDL(良好)コレステロール値を低下させ、LDL(不良)コレステロール値を増加させる傾向があり、動脈硬化のリスクがより高い方向にHDLをLDLバランスにシフトさせる可能性がある。 アナボリック/アンドロゲンステロイドの血清脂質に対する相対的な影響は、用量、投与経路(経口対注射可能)、ステロイドの種類(芳香化可能または非芳香族性)、および肝臓代謝に対する耐性のレベルに依存する。


1週間に600mgのデカン酸ナンドロロンを10週間投与する研究では、HDLコレステロール値が26%低下していることが実証されている522。この抑制は、等量のテストステロンエナントテートで報告されたものよりわずかに大きく、以前の研究では、ナンドロロンデカンテートとのHDL / LDL比に対するテストステロンサイピオネートとの比較での負の影響は認められなかった。しかし、ナンドロロン注射剤は、c-17アルファアルキル化剤よりも血清脂質には依然として弱い影響を及ぼすはずである。 アナボリック/アンドロゲンステロイドはまた、血圧およびトリグリセリドに悪影響を及ぼし、内皮弛緩を軽減し、左心室肥大を支持し、心血管疾患および心筋梗塞のリスクを潜在的に増加させる可能性がある。

 

心血管系のストレスを軽減するためには、積極的な心臓血管運動プログラムを維持し、積極的なAAS投与中に常に飽和脂肪、コレステロール、および単純な炭水化物の摂取を最小限にすることをお勧めします。 魚油(1日当たり4グラム)と脂質スタビルなどの天然コレステロール/抗酸化剤を補うか、同等の成分を含む製品もお勧めします。

 

筋肉増加を促進するのに十分な用量で摂取される場合、全ての同化/アンドロゲンステロイドは、内因性テストステロン産生を抑制することが期待される。 比較のため、nandroloneデカノエートを週に100mg投与した試験では、治療中の血清テストステロン値が約57%低下しています。 週300mgの投与量では、この減少は70%に達した。


522ナンドロロンのプロゲステロン活性は、治療中のテストステロン合成の抑制に著しく寄与していると考えられており、エストロゲン変換の傾向が低いにもかかわらず顕著になる可能性がある。テストステロン刺激物質の介入がなければ、テストステロンレベルは薬物離脱の2-6ヶ月以内に正常である。 遅発性性腺機能低下症の性腺機能低下症は、ステロイド濫用に続発する可能性があり、医学的介入が必要であることに注意してください。

 

上記の副作用は包括的ではありません。 潜在的な副作用の詳細については、このサイトのステロイド副作用のセクションを参照してください。




 

7. Nandrolone laurate Raw powderを 購入する

  オンライン薬局でNandrolone laurate原材料の注文を記入してください。

  納品場所、製品の数量、支払い方法を定義します。

  30分以内に、ご注文の確認が届きます。

  それは12時間以内に発送されます。



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