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Norandrostenedione、734-32-7

19-ノナアンドロステンジオン、734-32-7

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19-ノナアンドロステンジオン(4-エストレン-3,17-ジオン、NOR)は同化ステロイド・ナンドロロンの前駆体である。 2005年まで19-ノナアンドロステンジオンは、プロホルモンとして販売されていた米国では処方せずに入手できましたが、現在はスケジュールIII薬に分類されています。 また、世界アンチ・ドーピング・コード(World Anti-Doping Code)に基づき、オリンピックを含む多くのスポーツでの使用が禁止されています。 19-ノナアンドロステンジオンは、経口投与後に容易にナンドロロンに代謝されるが、アンドロゲン受容体依存性レポーター遺伝子発現をトランス活性化する効力は、ジヒドロテストステロン(DHT)と比較して10倍低い[2]

科学的研究では、19-ノルアンドロステンジオンの経口投与は「骨格筋量の増加を刺激するには非常に効果的な戦略であるが、副作用と関連する可能性がある」と示されている[3]


去勢されたラットにおけるインビボ実験は、19-ノルアンドロステンジオンによる皮下処置は、肛門挙筋の重量の刺激のみをもたらしたが、前立腺および精嚢重量は完全に影響を受けないことを示した。 その代謝産物であるナンドロロンとは対照的に、19-ノルアンドロステンジオンは骨格筋の成長を高度に選択的に刺激するが、アンドロゲンの弱い性質しか持たない[2]


2000年代初めに、19-ノルアンドロステロンの痕跡を残したアンドロステンジオン製品の汚染は、 19-ノルアンドロステロンがナンドロロンと19-ノルアンドロステンジオンの両方の代謝産物であるため、ナンドロロンのドーピング試験で偽陽性を引き起こした。 無作為化対照試験ではアンドロステンジオンの19-ノルアンドロステンジオンによる汚染は、アンドロステンジオンの使用者がナンドロロンに対して陽性であることを試験するのに十分であった[4] 19-ノルアンドロステンジオンとアンドロステンジオンが主要なスポーツ機関によって禁止された後、この詳細はあまり関連性がなくなった。


また、[編集]

選択的アンドロゲン受容体モジュレーター

参考文献[編集]

^「世界アンチ・ドーピング・コード:2012禁止リスト」(PDF)にジャンプしてください。 世界アンチ・ドーピング機関。 取り出された2012-07-16。

^ abのDiel P、Friedel A、Geyer H、Kamber M、Laudenbach-Leschowsky U、SchänzerW、Schleipen B、Thevis M、Vollmer G、Zierau O(2008年4月)。 「プロホルモン19-ノルアンドロステンジオンは、皮下投与後の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)様特性を示す」。 トキシコール。 Lett。 177(3):198-204。 doi:10.1016 / j.toxlet.2008.01.014。 PMID 18325697。

ジャンプする^ Parr、MK; Laudenbach-Leschowsky、U。 Höfer、N; Schänzer、W。 Diel、P(2009)。 "経口および皮下投与後の19-ノルアンドロステンジオンの同化およびアンドロゲン活性 - 副作用および代謝の分析"。 毒物学の手紙188(2):137-41。 doi:10.1016 / j.toxlet.2009.03.024。 PMID19446246。

^ Catlin DH、Leder BZ、Ahrens B、Starcevic B、Hatton CK、Green GA、Finkelstein JS(2000)にジャンプしてください。 「市販のアンドロステンジオンの汚染とナンドロロン代謝産物の陽性尿検査結果のトレース」 JAMA 284(20):2618-21。 doi:10.1001 / jama.284.20.2618。 PMID 11086369。


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