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Methandriol、CAS 521-10-8

Methandriol、CAS 521-10-8


Methandriolはアナボリックステロイドメチルアンドロステンジオールのブランド名です。 このプロファイルでは、エッジを探しているアスリートのためのこの薬の特性と使用法を見直します。

Methandriol(または私がそれを呼ぶのが好きなMAD)は、より希有でエキゾチックなアナボリックステロイドの1つと思われる。 メチル基を付加して化学構造を改変した5-アンドロステンジオール(5AD)は、実際には経口摂取時に肝臓が破壊されるのを防ぐことができます。 これは身体のより良い利用をもたらし、17αアルキル化(17AA)と呼ばれている。 対処される最初の側面は、最も興味のあるボディビルダー、薬物の筋肉構築能力です。 アナボリック(筋肉構築)効果が20〜60(アナボリックレーティングが100であるテストステロンと比較して)では、MADの使用ではあまり筋肉の増強が期待できません。 テストステロンと比較しても、アンドロゲン作用がわずかであり、アンドロゲン作用が100MADの場合にのみ30-60となる。 Methandriolの低いアンドロゲン性は賛美と呪いであり、一方でアンドロゲン作用が低く、前立腺の問題、脱毛、およびにきびに罹患しやすい個体の心配なしに薬物を使用することができる。 また、アンドロゲンステロイドを使用する利点は失われていますが、それには直接相関がありますアンドロゲン性ステロイドは、アンドロゲン受容体(AR)に強く結合することによって脂肪の喪失を助長する傾向がある。 そうではない筋肉や強さを得るこの1つから。 それで何がいいの? あなたが喜んで尋ねました。 メタンジオールは、グルココルチコイド結合部位(2)に対する親和性を有することが示されているので、グルココルチコイドホルモンの筋消耗効果を抑制することによって抗異化(筋破壊)効果をもたらすことができる(3)メタンジオールの親ホルモン - アンドロステンジオール(5AD)は、好ましい免疫機能を促進することが示されている(4)。 MADは、他のステロイドがないというユニークな特性を処理すると言われています。アンドロゲン受容体(AR)を他のホルモンに感受性にする能力やARの遮断を解除する能力はありますが、最初にARが「詰まる」ことはなく、実際にすべてのアンドロゲンは筋肉組織(5)のARの数を増加させるので、この目的のために特定のステロイドを使用する必要はありません。 これまでのところ、methandriolに関する報告は他の筋同化ステロイド、筋肉や筋力の増強に比べて優れていませんが、免疫機能を高め、他の非AR依存性の筋肉増強メカニズムを活性化させる可能性があります。 有害なアンドロゲン様の側面も大きな懸念事項ではありません。

Methandriolsの 親ホルモン5ADは、メチル化がホルモンをより生物学的に利用できるようにし、したがって「より強く」するので、methandriolsのエストロゲン活性が5ADよりもさらに強力であると信じているので、「強力なエストロゲン特性」を有するステロイドであることが示されている。 これだけで、この薬を1サイクルに追加することに関心があるSteriod.comのメンバーにとっては悪いニュースであり、過度のエストロゲン活性は男性の乳房組織の成長(女性化乳房)、脂肪の増加、水分の保持、性行為の喪失、および緩慢な天然テストステロン製造。 さらに悪化するのは、5AD自体がエストロゲン受容体(ER)を活性化するということです(6)。これは、レトロゾール(フェメラ)やアナストロゾール(アリミデックス)のようなアロマ化抑制剤は、酵素を芳香化して何らかの害を及ぼす。 MADに直接的なエストロゲン様特性を有することを支持するさらなる証拠は、獣医注射剤におけるその使用である。 研究では、一般に動物の体重増加を促進するために使用されており(7)、アナボリックステロイドと女性ホルモン(エストロゲン、プロゲステロン)を併用すると、単独でも女性ホルモンを併用しても - ナンドロロン誘導体トレンボロン(9)を芳香族化する。 MADのエストロゲン特性は、この点で有用であると考えられています。これは、MADが他の同化獣医製剤に添加される理由です。ARを敏感にするわけではありません。 MADの唯一の「巨大な筋力増強」と思われる証拠は、筋肉内の水分保持量の増加に起因する可能性があり、筋肉が体重の低下中に圧縮されたときにリバウンド効果をもたらし、ベンチングシャツ。 エストロゲンは筋肉構築ホルモンでもあり、筋肉のエストロゲン受容体に結合することによって成長を引き起こす(10)。これは副次的な利点であり、有害な副作用に値するものではない。 MADを使用することから生じる共通の特徴は、高いエストロゲン活性または体内の他の作用による水分保持による血圧上昇である(11)。メタンジオールがコレステロールに悪影響を及ぼすという証拠はないので、心臓血管の治癒はあなたがメタンジオールを使用することを選択した場合、あなたの心配の中で最も少ない。

そうです、私たちはこの薬の特性を知ったので、MADを利用するサイクルを設計することができます。 経口投与または注射によって、1日当たり30mg〜50mgの範囲のMADのための用量。 水をベースとした懸濁液であるため、薬物の有効寿命は数時間で測定されるため、この薬物を水ベースの形態で遭遇していれば、少なくとも毎日、メタホルジオールを注入して活性ホルモンの血中濃度を一定に保つ必要があります心配しないでください、その17AAの化合物を覚えていますので、はい、あなたはメタンドリオールを飲むことができます。 あなたがそれを見つけたならば、同じことがタブの薬(経口投与)にも当てはまります。 17AAステロイドであるため、経口摂取すると肝臓に何らかの負担がかかります。ステロイドのメンバーは、薬物摂取を数週間に制限するように勧められます。 MADは他のステロイドと積み重ねることなく使用するには弱すぎることは明らかであり、それを様々なエキゾチックステロイド製剤に含めることは非常に一般的です。 MADにはエストロゲン作用があるので、これに対処するために適切な予防策を講じなければならないことに注意してください。 Methandriolは、最初にテストステロン、好ましくは短いエステル(testosterone propionate参照)と積み重ねる必要があります。 テストステロンは、MADのようなエストロゲン様ホルモンがトレンボロンと組み合わせると最も効果的であるように思われる前に述べたように、MADの性欲低下の効果と戦うでしょう。 今では、メトリゾールエストロゲン作用に対処するために何かが必要になるでしょう。レトロゾールは私の最初の選択です。アロマ化酵素をブロックするだけでなく、エストロゲン受容体の濃度も低下させます(12)。 。 タモキシフェン(初心者)は、エストロゲンレセプターが残っているものと結合し、レトロゾールにも良い添加物となるだろう。 しかし、補助的な使用は、一見エストロゲンに依存しているので、メタンジオールの利益の多くを無効にする可能性がある!! 今では前述のサイクルは切断サイクルのように見えますが、私はそれをMADと他の高芳香族ステロイドまたはジアナボール、アナドロール、長エステルエステルテストステロンのような「バルキング」薬と組み合わせることは問題を抱えているようです。 それに続く保水の水準は確実に高血圧(エストロゲン性副作用の可能性はもちろん)につながります。 私はMADが他の増量剤と一緒に使用されることをお勧めできません...実際には、methandriolをまったく使用しないことをお勧めします!

Methandriolはsteroid.comメンバーの手にある珍しい発見です。 不明瞭な同化作用は、それが持っていない特殊な特性を有すると報告されている。 高エストロゲンと殆ど同化しないステロイドは、ステロイドのボディビルディングコミュニティでこれまでに受け継がれることは非常に疑わしいです。

Methandriol プロフィール

(メチルアンドロステンジオール塩基)

  • [17a-メチル-5-アンドロステン-3B、17B-ジオール]

  • 式:C20H32O2

  • 分子量:304.4716

  • 分子量(塩基):304.4716

  • 分子量(エステル):nil

  • 式(ベース):C20H32O2

  • 式(エステル):N / A

  • 融点(ベース):

  • 融点(エステル):N / A

  • メーカー:Various

  • 有効量(男性):30-50mg経口(1日)/ 300-500mg注射可能(週1回)

  • 有効用量(女性):

  • 有効期間:2〜3日

  • 検出時間:3ヶ月

  • アナボリック/アンドロゲン比:30-60 / 20-60

参考文献:

  1. J Reprod Fertil Suppl。 1982; 32:213-8。

  2. 内分泌学。 1994 Mar; 134(3):1401-8。

  3. Endocr Pract。 1999; 5(5):277-81。

  4. Int J Immunopharmacol。 2000 Jan; 22(1):1-14。

  5. J Appl。 Physiol.94 1153-61 2003

  6. J Steroid Biochem Mol Biol。 2003 Sep; 86(3-5):423-32。

  7. 獣医薬リスト。

  8. J Anim Sci。 1999 Dec; 77(12):3133-9

  9. J Anim Sci。 1997 May; 75(5):1256-65。

  10. J Anim Sci。 1985 Jan; 60(1):294-300。

  11. 内分泌学。 1978 Jul; 103(1):1-5。

  12. Curr Med Res Opin。 2001; 16(4):276-84

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