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Mesterolone 1424-00-6

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Mesterolone1424-00-6 は適用されます経口アンドロゲンとジヒドロテストステロン (DHT) の誘導体です。バイエル ・ シエーリング ・ ファーマ (以前でシェリング) によって (アジア太平洋地域における Provironum)、としてダールのブランド名で販売です。70 年代後半と 80 年代初め、それ男性苦しんでいるうつ病の様々 な形態の制御の研究でいくつかの成功を収めていました。Mesterolone は比較的弱いアンドロゲン補充療法のほとんど使用されて.[1]


試験

うつ病患者、含まれて、不安症状の改善の 1 つの小規模な臨床試験でドライブと欲望の欠如が認められました。[2] 連用、単極、双極性うつ病の大幅な改善と患者で観察されました。[2] この一連の研究では、mesterolone は LH およびテストステロンのレベルの低下に します。別の研究で 100 mg mesterolone 1424-00-6 cipionate を月 2 回投与。血中 T に関して治療対未処理のグループ間の違いはなく、LH のベースライン レベルが影響を最小限。[3]


ボディービル

Mesterolone 1424-00-6 は、主に抗エストロゲン活性蛋白同化ステロイド スタックのボディービルの広まった使用がそのような使用はアロマターゼ阻害薬の Serm 導入後減少している見ていた。現在の Mesterolone 使用の最も重要な利点は、性欲サイクルを維持して血管も比較的一時的に改善ボディビルダーによってと見なされます。[4]


また見なさい

SH-434 (17-propylmesterolone) (17 β-ヒドロキシ-1 α-メチル-17 α-プロピル-5 アルファ-androstan-3-1)。抗アンドロゲン剤 [5]


参照

1: Nieschlag E、Behre HM ブシャール P et al. (2004)。"テストステロン補充療法: 現状と今後の方向性」。ハム。選択について。更新 10 (5): 409-19。doi:10.1093/humupd/dmh035。PMID 15297434。

2: b Itil TM、Michael ST シャピロ DM、Itil KZ (1984 年 6 月)。「Mesterolone、うつ病患者 (二重盲検対照研究) における男性ホルモンの影響」。メソッドを見つける経験臨床薬理学 6 (6): 331-7。PMID 6431212。

3:Kövary PM、レーナウ H、Niermann H、Zierden E、ワーグナー H (1977 年 5 月)。「テストステロンのレベルとクラインフェルター患者並みは mesterolone cipionate の注射で治療」。アーチへ解像度 258 (3): 289-94。doi:10.1007/bf00561132。PMID 883846。

4:Meso-ステロイドプロファイル RX - ダール (Mesterolone)

5:Brooks、j. r.;Primka、r. l.;バーマン、C;クルーパ、D. A.;レイノルズ、G ・ f ・;Rasmusson、g. h. (1991 年)。「ハムスターの新しい 4 azasteroid の局所抗 androgenicity」。ステロイド 56 (8): 428-33。doi:10.1016/0039-128 (91) 90031-p. PMID 1788861 x。


さらに読む

・ モリソン、メアリー ・ チェイス (2000 年)。ホルモン、性別、加齢脳: 老年精神医学の内分泌の基礎。ケンブリッジ、イギリス: ケンブリッジ大学出版局。p. 134。ISBN 0-521-65304-5。


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