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フィナステリド(98319-26-7)

フィナステリド(98319-26-7)

フィナステライドは白色結晶性粉末で、男性型脱毛症の治療に使用され、プロスカールとプロペシアというブランド名で販売されています。 テストステロンから体内のジヒドロテストステロン(DHT)への変換を防ぎます.ZZOBは、高純度のフィナステリド生パウダーとフリーパーティーポリシーを提供します。品質は絶対に保証され、品質は私たちの文化です


1. フィナステリド原料粉 とは何 ですか?  

ProscarとPropeciaというブランド名で販売されているFinasterideは、体内のテストステロンからジヒドロテストステロン(DHT)への変換を防ぎます。 DHTは良性前立腺肥大(BPH)の発症に関与している。


フィナステリドは、4-アザアンドロスト-1-エン-17-カルボキサミド、N-(1,1-ジメチルエチル)-3-オキソ - 、(5α、17β) - である。 フィナステライドの実験式はC23H36N2O2であり、その分子量は372.55である。 フィナステリドは、融点が250℃近くの白色結晶性粉末である。 これは、クロロホルムおよび低級アルコール溶媒には可溶であるが、水には実質的に不溶性である。


フィナステリド(プロペシア)は男性型脱毛症の治療に使用されます。 フィナステライド(Proscar)は、前立腺が拡大した男性の良性前立腺肥大症(BPH)の症状を治療するために使用されます。この薬は男性にのみ使用されます。

 



 

2. フィナステリド原料粉 はどのように 働くのですか?

毛嚢はアンドロゲンの微細化と呼ばれる過程を受けやすいので、男性パターンの脱毛が起こる。 毛包は収縮し、最終的に通常のテストステロンからDHTと呼ばれるテストステロンの形態に変化するため、髪の生産を停止する。 いくつかの男性の頭皮毛包は、時には毛の生産を完全に停止するまで、より薄い毛を収縮させて生産することによって、DHTのレベルの増加に反応する。 生涯にわたって男性の70%にまで影響を及ぼします。


フィナステライドは、5α-レダクターゼ阻害剤、具体的にはII型​​およびIII型アイソザイムである.5α-レダクターゼを阻害することにより、フィナステリドはII型およびIII型アイソザイムによるテストステロンのジヒドロテストステロン(DHT)への変換を妨げ、血清DHTレベルが約II型アイソザイムの発現が優勢である場合には65-70%、前立腺DHTレベルは85-90%まで上昇する。


フィナステリドは、全身のDHTレベルを99%以上低下させることができる、5α-レダクターゼ様のデュタステリドの3種のアイソザイムの3種の阻害剤とは異なり、5α-レダクターゼI型アイソザイムに対する有意な阻害効果を欠くので、 IIと比較してIに対する親和性が100倍低い。


DHTの生産を阻止することにより、フィナステリドは頭皮におけるアンドロゲン活性を減少させる。 前立腺において、5α-レダクターゼの阻害は前立腺容積を減少させ、BPHを改善し、前立腺癌のリスクを低下させる。 5α-レダクターゼの阻害はまた、副睾丸重量を減少させ、副睾丸における精子の運動性および正常形態を減少させる。


3α-アンドロスタンジオールおよびアロプレグナノロンのような神経ステロイドは、GABA A受容体を活性化する。 フィナステライドは神経ステロイドの形成を防止するので、GABAA活性の低下に寄与する(神経ステロイド生成阻害剤も参照)。


これらの神経ステロイドによるGABA A受容体活性化の低下は、うつ病、不安、および性的機能不全に関係している。


フィナステリドは、5α-レダクターゼを阻害することに加えて、5α-レダクターゼ(AKR1D1)を競合的に阻害することも見出されているが、5α-レダクターゼ(5α-レダクターゼI型未満)臨床的に重要であるとは考えにくい。


フィナステリドは、前立腺肥大症の男性で前立腺容積を20〜30%減少させます。

 





3.フィナステリドの原料粉末の使い方は?


前立腺肥大

医師は時には、非公式に拡大した前立腺として知られているBPHの治療にフィナステリドを使用します。 フィナステリドは、排尿困難、夜間の排尿、起床時の躊躇、尿流の減少など、BPHに伴う症状を改善する可能性があります。 タムスロシンなどのアルファ-1ブロッカーよりも症状の緩和が少なく、発症時の症状緩和が遅い(フィナステリドによる治療の6カ月以上が治療結果を決定する必要があるかもしれない)。 症状の便益は主に前立腺容積が40 cm3を超える患者で見られます。 長期間の研究では、フィナステライドではあるがアルファ-1阻害剤ではなく、急性尿漏出(4年目で-57%)および手術の必要性(4年目で-54%)の危険性が低下します。 この薬が中止された場合、治療上の利益は約6-8ヶ月以内に逆転する。


パターン脱毛

フィナステリドは、男性のパターン脱毛症(アンドロゲン性脱毛症)を治療するために使用されることがあります。 治療は6ヶ月の治療後に脱毛を遅くし、脱毛後約30%の改善をもたらしますが、脱毛後に無期限に脱毛が減速することはありますが、通常は薬が服用されている限り持続します。 フィナステリドは、女性のパターン脱毛症についても試験されている。 結果はプラセボより優れていなかった。


過度の髪の成長

フィナステリドは、女性における多毛症(過剰な顔面および/または体毛の成長)の治療に有効であることが判明している。 持続的なアドレナリン症候群による高アンドロゲン症の女性89人の研究では、フィナステライドは顔面多毛症の93%の減少と、2年間の治療後の73%の体毛節症を生じさせた。他の多毛症のためのフィナステリドを用いた研究でも、 。


トランスジェンダー女性

フィナステリドは、エストロゲンの一種と組み合わせて、その抗アンドロゲン特性のためにトランスジェンダー女性のホルモン補充療法に使用されることがあります。 しかし、フィナステライドはうつ、不安、自殺などの副作用を伴う可能性があるため、フィナステライドをトランスジェンダーの女性に処方する際には注意が払われています兆候、トランスジェンダー集団および特にリスクの高い他の集団において特に顕著な症状を有する。

 

フィナステリドの服用を開始する前、および補充を受けるたびに、薬剤師が提供する患者情報小冊子をお読みください。 情報に関してご質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。


この薬を口で、食事の有無にかかわらず、通常は1日1回、または医師の指示に従って복용してください。


錠剤が粉砕されたり壊れた場合は、妊娠している女性や妊娠している可能性のある女性によって取り扱われるべきではありません(予防措置の項も参照)。


この薬を最も効果的に使うために、この薬を定期的に使用してください。 毎日同じ時間にそれを使用することを忘れないでください。 あなたの医者に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。

利益に気づくまでに6〜12ヶ月かかることがあります。


状態が悪化したり悪化した場合は、医師に連絡してください。




 

4. フィナステリド原料粉末


良性前立腺肥大のための通常の成人用量:

1日1回経口5mg

コメント:

投与は、単独療法および併用療法の両方において同じである。

 

アンドロゲン性脱毛症の通常の成人用量:


1日1回経口1mg

男性の脱毛症(アンドロゲン性脱毛症)の治療に。 (安全性と有効性は、18〜41歳の男性において、頂点および前頭皮領域の軽度から中等度の脱毛症で証明されている):


コメント:

- 利益が観察される前に、3ヶ月以上、毎日の使用が必要です。 継続的な使用は、利益を維持するために推奨されます。

治療の廃止は12ヶ月以内に効果の逆転につながる。

使用:男性の脱毛症(アンドロゲン性脱毛症)の治療にのみ使用します。 (安全性と有効性は、18〜41歳の男性において、頂点および前頭皮領域の軽度から中等度の脱毛症で示されている)。




 

5. フィナステリド原料粉の 警告

他の薬は、処方箋薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品を含むフィナステリドと相互作用することがあります。 現在使用しているすべての医薬品と、使用を開始または停止する薬について、各ヘルスケア提供者に伝えてください。


Finasteride錠USPは以下の点で禁忌である:

•この薬の成分に対する過敏症。

•妊娠。 フィナステライドの使用は、女性には禁忌であり、妊娠している可能性があります。 フィナステライドはテストステロンの5α-ジヒドロテストステロン(DHT)への変換を阻害するII型5α-レダクターゼ阻害剤の能力のために、フィナステライドを摂取している妊婦の男性の胎児の外性器の異常を引き起こす可能性がある。 この薬剤を妊娠中に使用する場合、またはこの薬剤を服用中に妊娠した場合は、妊娠中の女性に男性の胎児に有害な可能性があることを知らせる必要があります。


妊娠中に投与された低用量のフィナステリドは、オスの 子孫 において外性器の異常を 引き起こしている。


女性はFinasteride錠剤USPを妊娠しているときに粉砕したり壊したりしてはいけません。Finasterideの吸収の可能性とその後の男性の胎児への潜在的危険性のために妊娠している可能性があります。 フィナステリド錠USPはコーティングされており、錠剤が壊れたり粉砕されていなければ、通常の取り扱い中に活性成分との接触を防止する




フィナステリド錠USPによる治療を開始する前に、同様の症状を引き起こす可能性のある他の泌尿器科の状態を考慮する必要があります。 さらに、前立腺癌とBPHが共存する可能性があります。


大量の残尿量および/または激減した尿流を有する患者は、閉塞性尿路症について注意深く監視されるべきである。 これらの患者は、フィナステリド療法の候補者ではないかもしれない。


健康な男性ボランティアの精液パラメータを評価するために、Finasteride錠USPを24週間投与したところ、精子の濃度、移動性、形態、またはpHに臨床的に有意な影響はなかった。 精液量の中央値0.6mL(22.1%)の減少が見られ、射精あたりの総精子の減少が観察された。


これらのパラメーターは正常範囲内にとどまり、84週間のベースラインに戻る平均時間での治療中止時に可逆的であった。




 

6. 可能な副作用 フィナステライドの生パウダーは何ですか?

2010年のCochraneのレビューでは、BPHに使用するとフィナステリドの副作用はまれであると結論付けました。 しかし、プラセボと比較して、フィナステリドを摂取している男性は、インポテンス、勃起障害、性欲減退、射精障害のリスクが初診1年目に高まる。このレビューでは、2〜4年後にこれらの効果の割合はプラセボと区別できなくなったこれらの副作用は通常、時間の経過とともに良くなっています。他の2010年のレビューは、脱毛症に使用されたとき、フィナステリドが性的な問題の発生率を増加させることを発見しました。2016年の前立腺肥大症の5α-レダクターゼ阻害剤のレビューでは、性的機能不全は、それらを使用しました。


前立腺肥大症の男性では、5α-レダクターゼ阻害剤とα1-アドレナリン受容体遮断薬の両方を使用すると、いずれかの薬剤単独と比較して勃起不全のリスクが高かった。


フィナステライド(プロペシア)は、1998年以来、比較的軽度の副作用プロファイルを示し、脱毛症の男性に対して承認されています1潜在的な副作用にはリビドーの減少や性機能の障害がありますが、大部分の研究では、これらの性的副作用は、引き出される。


患者のアンケートに基づく数々の新しい報告では、フィナステリドの性的副作用が実際に永続的であり、持続性の性的副作用を患っている患者には、抑うつ症状および自殺思考を引き起こす可能性があることが示唆されている。脱毛症の患者を治療する皮膚科医やその他のヘルスケア専門家の間で話題になっており、長期的な性的副作用の問題がどれほど広まっているかは不明です。


フィナステリドは、前立腺の成長を引き起こす天然ホルモンジヒドロテストステロン(DHT)の量を減少させることによって作用するステロイドII型5-リダクターゼの阻害剤であり、前立腺肥大症の男性の前立腺肥大症(BPH)の症状を治療するために使用される拡大した前立腺 Proscarは一般的な形で入手できます。 Proscarの一般的な副作用には以下が含まれます。


インポテンス、

セックスに対する関心の喪失、

オルガズムを持つトラブル、

異常な射精、

あなたの手や足に腫れ、

あなたの胸の腫れや圧痛、

めまい、

弱点、

かすかな気分、

頭痛、

鼻水、または

皮膚発疹。


いくつかの男性では、プロスカーはセックス中に放出される精液の量を減らすことができます。 これは無害です。 プロスカーはまた、毛の成長を増加させる可能性があります。 Proscarの性的副作用は、服用をやめた後も継続する可能性があります。 これらの副作用が懸念される場合は、医師に相談してください。


プロスカールの推奨用量は1日1回1錠(5mg)です。 他の薬はプロスカーと相互作用するかもしれません。 あなたの医者に、あなたが使用しているすべての処方薬と店頭薬とサプリメントを教えてください。 プロスカーは女性での使用はお勧めできません。妊娠中は使用しないでください。 この薬は通常女性には使用されません。 したがって、妊娠中または授乳中に使用される可能性は低い。




 

7. Finasterideを 購入する   生パウダーf rom SZOB

→オンライン薬局でFinasteride原材料の注文を記入してください。

→配送場所、製品の数量、支払い方法を定義する。

  30分以内に、ご注文の確認が届きます。

  それは 12時間 以内 発送され ます




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